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【ChiCTR2600122800】腹腔镜辅助腹横肌平面阻滞在腹腔镜腹股沟疝修补术镇痛的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122800

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹股沟斜疝、腹股沟直疝

试验通俗题目

腹腔镜辅助腹横肌平面阻滞在腹腔镜腹股沟疝修补术镇痛的应用

试验专业题目

腹腔镜辅助腹横肌平面阻滞在腹腔镜腹股沟疝修补术镇痛的应用

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临床试验信息
试验目的

探讨腹腔镜辅助腹横肌平面阻滞在腹腔镜腹股沟疝修补术的应用，分析其安全性及有效性，以期为腹部外科围手术期镇痛提供新的选择。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由专人采用 SPSS 27．0 生成随机数字

盲法

对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

51

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2028-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 18～ 80周岁，性别不限; 2.美国麻醉医师协会( American society of anesthesiologists，ASA) 分级I～ III级; 3.术前未使用影响神经系统的药物、术前无慢性疼痛病史; 4.签署知情同意书; 5.诊断腹股沟疝并选择腹腔镜腹股沟疝修补术的患者。；

排除标准

1. 体重指数( body mass index，BMI)＞35kg /m^2 ； 2.对罗哌卡因过敏患者； 3.认知功能下降，交流沟通障碍，无法准确表示疼痛评分的患者； 4.凝血功能障碍患者； 5.合并严重支气管哮喘、冠心病、高血压、糖尿病者； 6.穿刺点存在感染者； 7.术前应用影响结果评估的镇痛药物的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京市平谷区医院

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研究负责人邮编

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