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首页 临床进展 超声引导腹横肌膜阻滞与局部浸润麻醉在二次剖宫产术后镇痛效果的比较

【ChiCTR2600124816】超声引导腹横肌膜阻滞与局部浸润麻醉在二次剖宫产术后镇痛效果的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124816

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

二次剖宫产术后镇痛

试验通俗题目

超声引导腹横肌膜阻滞与局部浸润麻醉在二次剖宫产术后镇痛效果的比较

试验专业题目

超声引导腹横肌膜阻滞与局部浸润麻醉在二次剖宫产术后镇痛效果的比较

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临床试验信息
试验目的

本研究主要的目的是 二次剖宫产的术后较初次剖宫产术后更为复杂，因而也对术后镇痛管理提出了更高的要求，目前剖宫产术后镇痛主要是静脉镇痛和硬膜外镇痛，但仍有部分患者诉术后镇痛效果欠佳，尤其是仍存在明显宫缩疼痛的患者因而更加安全有效的镇痛配伍及镇痛方案亟待探索，本研究观察不同镇痛配伍在二次剖宫产术后的镇痛效果 本研究次要的目的是观察不同镇痛配伍在二次剖宫产术后的镇痛中不良反应

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用 SAS 9.4 的 PROC PLAN 过程生成简单随机序列。

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-12-14

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=25 岁<45 岁， 2.瘢痕子宫， 3.要求使用静脉镇痛泵的患者， 4.患者及/或家属同意签订知情同意书 1.年龄>=25 岁<45 岁，2.瘢痕子宫，3.要求使用静脉镇痛泵的患者，4.患者及/或家属同意签订知情同意书；

排除标准

1.有椎管内麻醉禁忌症； 2.有精神疾病及认知障碍； 3.合并严重系统性病变； 4.研究用药过敏；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京市平谷区医院

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