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【ChiCTR2500112243】rTMS联合舍曲林治疗对青少年抑郁症患者炎症水平影响及其相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112243

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青少年抑郁症

试验通俗题目

rTMS联合舍曲林治疗对青少年抑郁症患者炎症水平影响及其相关性研究

试验专业题目

rTMS联合舍曲林治疗对青少年抑郁症患者炎症水平影响及其相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.探讨高频（10HZ)重复经颅磁刺激(rTMS)联合舍曲林治疗对抑郁症患者可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体（suPAR）、CRP、IL-6水平的影响。 2.探讨不同炎症水平下，rTMS联合舍曲林治疗青少年抑郁症的疗效及其相关性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

支持单位：江苏省卫生健康委员会（编号：M2022111）、徐州市科学技术局（编号：KC23216）、徐州市登峰学科团队（编号：2025DF10）。

试验范围

/

目标入组人数

50;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-24

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.患儿符合国际疾病分类标准编码第11版(ICD-11)中抑郁症诊断标准，发作持续时间至少2周。 2.年龄12～18岁，汉族。 3.24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)评分≥20 分。 4.患者的个人信息、病史记录、药物使用情况以及各项评估量表数据完整，适宜进行深入分析。 5.签署知情同意书。；

排除标准

1.双相情感障碍、心境障碍患者。 2.合并严重的躯体疾病和神经系统疾病者。3.对本次研究用药存在禁忌证或过敏，非右利手, 3.存在癫痫病史、脑电图检查不正常者。 4.临床资料不全，无法配合治疗者。 5.头皮破损、外伤，体内有金属植入物者。 6.有其他认知障碍无法配合治疗随访者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属徐州东方医院

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研究负责人邮编

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