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【ChiCTR2600116371】外周血液中LXRβ表达水平与抑郁障碍相关性的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116371

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁障碍

试验通俗题目

外周血液中LXRβ表达水平与抑郁障碍相关性的研究

试验专业题目

外周血液中LXRβ表达水平与抑郁障碍相关性的研究

申办单位信息
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221000

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临床试验信息
试验目的

探讨外周血液中LXRβ表达水平与重性抑郁障碍（MDD）的相关性，以及是否能起到预测MDD复发与难治性MDD的作用

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

政府和自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-09

试验终止时间

2026-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.基于临床评估和“国际神经精神科简式访谈问卷”的确认，符合《精神障碍诊断与统计手册》第五版（DSM-5）关于抑郁症的诊断标准，首发或复发均可； 2.年龄18岁-60岁的男性或女性； 3.入组前至少3周未接受抗抑郁药治疗； 4.17项汉密尔顿抑郁量表（HDRS-17）评分 >= 17； 5.自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.根据DSM-5标准，受试者当前或既往诊断为其他类型精神疾病者； 2.患严重或不稳定的中枢神经系器质性疾病者； 3.妊娠或哺乳期妇女、近期计划怀孕者； 4.入组前6个月内有药物滥用/依赖者； 5.受试者目前正参与其他临床研究，或研究者认为存在不适合参加本研究的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属徐州东方医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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