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【ChiCTR2600121933】颈动脉校正血流时间指导补液对无痛肠镜老年患者低血压的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121933

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛肠镜老年患者补液中

试验通俗题目

颈动脉校正血流时间指导补液对无痛肠镜老年患者低血压的影响

试验专业题目

颈动脉校正血流时间指导补液对无痛肠镜老年患者低血压的影响

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：比较麻醉诱导前依据颈动脉矫正血流时间指导补液和常规补液对无痛肠镜老年患者低血压发生率的影响 2.次要目的：比较麻醉诱导前依据颈动脉矫正血流时间指导补液和常规补液对无痛肠镜老年患者不良反应、出院时间等的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

将符合纳入标准的 100 例患者按照 1:1 的比例随机分配至试验组（FTc指导补液组）和对照组（常规补液组）。

盲法

无

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-28

试验终止时间

2026-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期行无痛结肠镜检查； 2. 年龄 65 岁-80岁； 3. 美国麻醉医师协会（ASA）分级I～III级； 4. BMI 18 kg/m^2-28 kg/m^2; 5. 患者及家属知情同意并签署知情同意书。；

排除标准

1. 基线SBP＜90mmHg或>=160mmHg、DAP＜60mmHg或>=100mmHg、MBPDAP＜60mmHg或>=120mmHg; 2. 慢性肾脏病、慢性阻塞性肺疾病、心脏疾病史、右心室功能障碍或肺动脉高压者、左心室射血分数< 50%、心功能不全（NYHA III～IV 级）、严重肝功能异常（Child-Pugh C 级）。 3. 非窦性心律、植入式心脏起搏器或心脏复律器者。 4. 测量部位限制：颈动脉手术史、创伤史或严重颈动脉狭窄。 5. 严重电解质紊乱（血 Na⁺>=155 mmol/L或<=120 mmol/L、血 K⁺>=6.0 mmol/L或<= 3.0 mmol/L）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵阳市第一人民医院

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