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【ChiCTR2600127234】基于药物基因组学的SGLT-2i受体基因筛查

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127234

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

2型糖尿病

试验通俗题目

基于药物基因组学的SGLT-2i受体基因筛查

试验专业题目

基于药物基因组学的SGLT-2i受体基因筛查

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

初步筛选达格列净适用人群以及不良反应外周血标志基因，为达格列净个体化精准用药提供研究基础。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

贵州省科学技术厅

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2027-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.被诊断为2型糖尿病 (T2DM)； 2. 年龄18岁或以上； 3. 根据临床指南，适用于SGLT-2抑制剂(达格列净)治疗; 4.愿意提供书面知情同意书。 1.被诊断为2型糖尿病 (T2DM)；2. 年龄18岁或以上；3. 根据临床指南，适用于SGLT-2抑制剂(达格列净)治疗;4.愿意提供书面知情同意书。；

排除标准

1. 1型糖尿病； 2. 糖尿病酮症酸中毒史； 3. 严重肾功能损害 (eGFR < 30 mL/min/1.73m^2）； 4. 严重肝功能损害； 5. 已知对SGLT-2抑制剂过敏; 6. 孕妇或哺乳期妇女； 7.近三个月内参与过其他干预性试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵阳市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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