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【ChiCTR2500110987】奥赛利定抑制气管拔管反应

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110987

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

气管插管全麻下腹腔镜手术的患者

试验通俗题目

奥赛利定抑制气管拔管反应

试验专业题目

奥赛利定抑制气管拔管反应

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮编

550001

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临床试验信息
试验目的

评估奥赛利定对气管拔管反应的血流动力学波动、拔管质量及术后恢复的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由未参与该研究的研究人员使用计算机生成的随机表(http://www. random. org）的方法产生随机序列

盲法

患者，研究协调员，统计人员，麻醉医生对分组情况不知情。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

88

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

ASA1-3级、年龄>18岁、且需在气管插管全身麻醉下接受腹腔镜手术的患者。；

排除标准

存在全身麻醉绝对或相对禁忌证；合并严重心、肝、肾功能不全；有精神病史或阿片类镇痛药滥用史；具备误吸高危因素；确诊慢性阻塞性肺疾病或哮喘；近期有呼吸道感染病史；存在认知功能障碍；身体质量指数（BMI）＞35kg/m²；预计存在气管插管困难；预计手术时长超过 3 小时；术中出血量超过20%；术后需接受机械通气支持的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵州省贵阳市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

550001

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