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【ChiCTR2300068025】心脏手术术前睡眠障碍与术后谵妄的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068025

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

心脏手术术前睡眠障碍与术后谵妄的相关性研究

试验专业题目

心脏手术术前睡眠障碍与术后谵妄的相关性研究

申办单位信息
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710032

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临床试验信息
试验目的

本研究拟在心脏病手术患者中观察术前睡眠障碍与术后谵妄的相关性

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

队列研究：有术前睡眠障碍的为暴露组，无术前睡眠障碍的为非暴露组。

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金：81970448

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-06

试验终止时间

2024-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

患者自愿签署知情同意书 年龄大于等于18岁 患者接受体外循环下的心脏手术；

排除标准

既往有神经系统疾病史和精神疾病史 MMSE得分小于24分 有脑外科手术史、脑出血史、脑梗死史 交流障碍（语言障碍、严重视觉或听觉障碍者） 先天性心脏病手术 深低温停循环手术；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军军医大学第一附属医院麻醉科

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研究负责人邮编

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