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【ChiCTR2300068050】利用TEE进行连续实时床旁监测探索心脏手术后急性肾脏损伤的早诊标志物

基本信息
登记号

ChiCTR2300068050

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

利用TEE进行连续实时床旁监测探索心脏手术后急性肾脏损伤的早诊标志物

试验专业题目

利用TEE进行连续实时床旁监测探索心脏手术后急性肾脏损伤的早诊标志物

申办单位信息
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联系人邮编

710032

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临床试验信息
试验目的

分析经食管超声心动图测量的肾搏动指数(RPI)等超声指标与心脏手术后急性肾损伤的相关性,探讨肾搏动指数(RPI)及这些指标是否可以早期诊断心脏手术后急性肾损伤。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自研课题

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.已签署书面知情同意书;2.成年患者首次行心脏手术且术中需要使用CPB。;

排除标准

1.严重肾功能不全,GRF<30mL/min;2.先天性心脏病;3.已知肾动脉狭窄、肾畸形、肾占位、结石或囊肿;4.妊娠;5.先天性食管畸形、溃疡或创伤;6.因食管超声探头难以放置而无法进行TEE检查的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军军医大学第一附属医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

710032

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