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【ChiCTR2500098049】多组学分析联合影像学在重症病毒性肺炎合并肺血栓栓塞症中的应用价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098049

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症病毒性肺炎合并肺栓塞

试验通俗题目

多组学分析联合影像学在重症病毒性肺炎合并肺血栓栓塞症中的应用价值

试验专业题目

多组学分析联合影像学在重症病毒性肺炎合并肺血栓栓塞症中的应用价值

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临床试验信息
试验目的

（1）发现重症病毒性肺炎患者发生肺栓塞的标志物 （2）明确重症病毒性肺炎患者预防性抗凝治疗的时间 （3）评价重症病毒性肺炎肺栓塞患者抗凝治疗及预后

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

山东省医药卫生科技项目

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 年龄≥18岁； (2) 符合新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）重症肺炎的诊断标准：1） 出现气促，RR≥30 次/分；2） 静息状态下，吸空气时指氧饱和度≤93%；3） 动脉血氧分压（PaO2）/吸氧浓度（FiO2）≤300mmHg ；4）临床症状进行性加重，肺部影像学显示 24～48 小时内病灶明显进展＞50%； (3) 咽拭子、痰液或肺泡灌洗液等呼吸道标本检测病毒（流感病毒、新型冠状病毒、腺病毒等）阳性。；

排除标准

(1）肺结核、肺部肿瘤、非感染性肺间质性疾病、肺水肿、肺不张、肺栓塞、肺嗜酸粒细胞浸润症及肺血管炎等疾病引起的肺部影像学改变； (2） 孕妇和哺乳期； (3） 无法完成标本采集； (4） 无法完成随访； (5）非病毒性肺炎患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

淄博市市立医院

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研究负责人邮编

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