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【ChiCTR2500097231】基于移动远程系统的家属参与式护理结合反馈式健康教育对良性阵发性位置性眩晕患者院外前庭康复影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097231

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

良性阵发性位置性眩晕

试验通俗题目

基于移动远程系统的家属参与式护理结合反馈式健康教育对良性阵发性位置性眩晕患者院外前庭康复影响的研究

试验专业题目

基于移动远程系统的家属参与式护理结合反馈式健康教育对良性阵发性位置性眩晕患者院外前庭康复影响的研究

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临床试验信息
试验目的

通过建立移动健康管理平台，以线上线下相结合的模式，对BPPV患者实施以院外“反馈式健康教育、前庭康复指导”为核心的康复训练。在研究中探索：1.常规护理；2.远程健康宣教+个性化康复训练；3.家属参与式远程健康宣教+个性化康复训练，这三种递进的BPPV患者院外管理策略的效果差异。希望通过此项研究能够改进对BPPV患者的健康教育和全周期疾病管理模式，提高眩晕专科治疗的专业化程度，摸索资源集约、效果确切、患者反馈良好的随访方式。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用信封法预先保存随机分组方案，随机数采用R4.4.1生成，对符合纳排标准的病人，通过分发信封的方式实施随机分组策略。

盲法

受试者、治疗者、检查者均不知晓分组情况

试验项目经费来源

2025联勤保障部队第九二五医院创新科学基金项目（yjkt-2025-14）

试验范围

/

目标入组人数

49

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2025年1月至2025年12月在我科就诊，诊断为良性阵发性位置性眩晕（BPPV），并完成院内治疗的患者；年龄在18至65岁之间；Dix-Hallpike测试阳性；能够阅读、理解并完成前庭康复训练相关文字指令；能够熟练使用智能手机并正确操作；自愿参与研究。对纳入的患者根据护理方案的不同进行分组。；

排除标准

患有导致眩晕的其它疾病；有头部外伤史、手术史、下肢疼痛妨碍站立和承重；有除BPPV之外的前庭系统疾病史或症状；下肢手术、突发性感觉性听力损失、患慢性中耳炎；怀孕或疑似怀孕；有严重认知障碍，妨碍测试；有可能导致眩晕的颈椎疾病；无法正确操作智能手机；自行退出研究或随访无回应。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

联勤保障部队第九二五医院神经内科

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研究负责人邮编

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