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首页 临床进展 压力控制通气与容量控制通气对老年UBE手术患者术野质量及围术期呼吸结局的影响

【ChiCTR2600118531】压力控制通气与容量控制通气对老年UBE手术患者术野质量及围术期呼吸结局的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118531

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年UBE手术患者

试验通俗题目

压力控制通气与容量控制通气对老年UBE手术患者术野质量及围术期呼吸结局的影响

试验专业题目

压力控制通气与容量控制通气对老年UBE手术患者术野质量及围术期呼吸结局的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究拟进行一项随机对照研究，旨在比较压力控制通气模式与容量控制通气模式对老年UBE患者术中氧合、术野质量及术后肺部并发症的综合影响。为优化肺保护通气策略、平衡呼吸循环管理与外科手术需求提供高级别循证依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一名不参加后续研究的人员确定计算机产生随机数字序列，获得随机数字序列的途径为专业统计网站(www.random.org)。

盲法

分别由两名不参加后续研究的麻醉医师根据装有随机号的信封完成术中呼吸参数设置，而患者、评估术野质量的外科医生、进行术后肺部并发症随访的麻醉医生不知晓分组情况。

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄60~85周岁，BMI 18~32kg/m^2，拟在全身麻醉下行择期UBE手术，手术时间2~6小时，ASA分级I~III级。；

排除标准

严重感染，主要脏器严重功能障碍，近2周内有上呼吸道感染、肺部感染或处于肺部疾病急性发作期，术中出血量超过1000ml，术后转入ICU，未能完成全部信息采集者，不愿意参加本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军联勤保障部队第九二五医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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