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【ChiCTR2500098148】剖宫产术后疼痛风险因素预测的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098148

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

剖宫产术后疼痛

试验通俗题目

剖宫产术后疼痛风险因素预测的研究

试验专业题目

剖宫产术后疼痛风险因素预测的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索剖宫产术后疼痛风险因素，以便在临床实践中有效识别和管理术后疼痛风险。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

158

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-10

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥20岁；ASA I-II级。；

排除标准

局麻药过敏、血小板减少、凝血功能异常、有严重精神疾病、疼痛极度敏感者、阿片类药物滥用史等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵州航天医院

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研究负责人邮编

/

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