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首页 临床进展 苯磺酸瑞马唑仑用于老年无痛纤支管镜检查的个性化剂量探索及对ED影响的研究

【ChiCTR2600117096】苯磺酸瑞马唑仑用于老年无痛纤支管镜检查的个性化剂量探索及对ED影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117096

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

苯磺酸瑞马唑仑用于老年无痛纤支管镜检查的个性化剂量探索及对ED影响的研究

试验专业题目

苯磺酸瑞马唑仑用于老年无痛纤支管镜检查的个性化剂量探索及对ED影响的研究

申办单位信息
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联系人邮编

563000

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临床试验信息
试验目的

测定苯磺酸瑞马唑仑在老年无痛纤支镜检查中的个性化有效剂量

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

通过计算机生成伪随机数序列，直接随机分配参与者。

盲法

第二阶段（随机、单盲、对照）： 盲法对象：主要是 “受试者” 。受试者不知道自己接受的是瑞马唑仑还是丙泊酚。 研究者：不设盲。麻醉医师和收集数据的研究者知道具体分组，以便进行安全的麻醉管理和针对性观察，但必须确保其对受试者保密。 第三阶段（随机、双盲、对照）： 盲法对象：受试者、研究者（包括麻醉医师和评估医师）、结局评估者均应设盲。

试验项目经费来源

贵州省卫生健康委科学技术基金

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA分级I-III级； 2.自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

1.对研究药物过敏; 2.严重肝肾功能不全； 3.长期使用镇静药物； 4.有精神疾病史或认知功能障碍； 5.急诊手术。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵州航天医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

563000

联系人通讯地址
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