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首页 临床进展 卒中后痴呆预防的临床研究

【ChiCTR-PRC-13003208】卒中后痴呆预防的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-PRC-13003208

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2013-05-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中后痴呆

试验通俗题目

卒中后痴呆预防的临床研究

试验专业题目

Edaravone预防卒中后痴呆的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察edaravone预防卒中后痴呆的临床效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

完全随机化方法

盲法

/

试验项目经费来源

第三军医大学第三附属医院（大坪医院）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2013-04-01

试验终止时间

2016-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄50岁到80岁；2.缺血性脑卒中。；

排除标准

1.严重卒中（包括意识障碍、命名障碍、失语、失用、失写等）；2.颅内感染病史及脑外伤病史；3.合并心脏疾病；4.肝肾功能损害；5.血液系统疾病；6.消化性溃疡；7.精神疾病；8.癫痫；9.对本研究药物过敏者；10.痴呆；

研究者信息
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试验机构

第三军医大学第三附属医院（大坪医院）

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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