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【ChiCTR-IOR-16007946】无痛胃镜结肠镜联合检查中先后顺序 的随机、对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-16007946

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-02-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

消化道疾病

试验通俗题目

无痛胃镜结肠镜联合检查中先后顺序 的随机、对照研究

试验专业题目

无痛胃镜结肠镜联合检查中先后顺序 的随机、对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

了解无痛胃镜、结肠镜联合检查时不同顺序安排对麻醉药物平均用量、麻醉时间、不良反应及医患满意度的影响，建立更为安全、合理的诊治方案

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-02-16

试验终止时间

2016-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）同时进行无痛胃镜和结肠镜检查的18-70岁患者，男女不限； （2）美国麻醉医师协会（ASA）分级为I－III级； （3）能正确回答问卷调查； （4）签署知情同意书.；

排除标准

（1）麻醉药物过敏史者； （2）严重的心、肺、肝、肾和代谢疾病、电解质紊乱； （3）血压>180/90mmHg； （4）心电图提示II度房室传导阻滞或完全性左束支传导阻滞、频发室性早搏。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

第三军医大学第三附属医院（大坪医院）

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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