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【ChiCTR2300067309】后房型人工晶状体植入术后前房角变化和影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067309

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

屈光不正

试验通俗题目

后房型人工晶状体植入术后前房角变化和影响因素分析

试验专业题目

后房型人工晶状体植入术后前房角变化和影响因素分析

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临床试验信息
试验目的

对比研究ICL植入术后前房角周边前房及变化趋势，分析影响前房角及周边前房变化的相关因素并寻找规律，提高ICL植入术后前房角大小的可预测性，从而提高ICL植入手术的安全性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-10

试验终止时间

2024-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-45岁； 2. 近视-0.50~-18.00，散光0~-6.00； 3. 前房深度≥2.8mm，内皮细胞数＞2000/mm。；

排除标准

1. 有白内障、青光眼或视网膜疾病史或全身性疾病； 2. ICL旋转范围＞10°。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

黄石爱尔眼科医院

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