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【ChiCTR2500109666】运动障碍人群动力学模型及跌倒风险评测方法研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109666

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血或出血未知的卒中、未特指的脑出血、未特指的脑缺血性、阿尔茨海默病

试验通俗题目

运动障碍人群动力学模型及跌倒风险评测方法研究

试验专业题目

运动障碍人群动力学模型及跌倒风险评测方法研究

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临床试验信息
试验目的

1. 建立三维人体生物力学模型，实现健康人群和不同类型患者的运动学和动力学个性化分析。 2. 通过从坐到站立动作的力学分析，评估被试的“坐-站”过程中跌倒风险。 3. 由深度摄像机的点云数据提取步态参数，评估患者的步行跌倒风险。 4. 通过图神经网络挖掘不同群体进行不同运动时的身体关联系。 5. 研究不同人群避免跌倒风险的STS策略。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-24

试验终止时间

2027-03-24

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥40岁，≤85岁，性别不限； 2.符合对应疾病的诊断标准； 3.痴呆程度评定CDR＝0.5、1.0或2.0，评定为轻中度阿尔茨海默病；脑卒中的严重程度和发病时间不受限制，以能独立行走为标准； 4.汉密尔顿抑郁量表(HAMD)＜20分，排除老年性抑郁； 5.无严重骨关节疾等功能障碍，有独立行走能力； 6.基本上可以进行视力及听力测试； 7.了解本研究基本相关事项，同意接受本研究观察并签署知情同意书者；；

排除标准

1.其他全身性疾病或神经系统疾病造成的痴呆，如中枢神经系统感染、创伤后的痴呆、帕金森病痴呆等； 2.患有急性疾病、上肢锥体外系僵硬、神经或精神疾病、严重的心血管疾病、严重的骨科疾病，或无法独自行走； 3.既往精神性药物滥用史、近5年内吸毒史、酗酒史等干扰认知功能评估的病史； 4.年龄在85岁以上者； 5.正在参加影响本研究结果评价的其他临床试验者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江康复医疗中心

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