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【ChiCTR2500113354】基于眼动跟踪技术的运动-认知双任务对脑卒中偏瘫足踝功能的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113354

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑梗死和/或脑出血

试验通俗题目

基于眼动跟踪技术的运动-认知双任务对脑卒中偏瘫足踝功能的临床研究

试验专业题目

基于眼动跟踪技术的运动-认知双任务对脑卒中偏瘫足踝功能的临床研究

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临床试验信息
试验目的

基于眼动追踪和足踝康复机器人技术制定一套用于足踝运动认知双重任务能力评价和训练的康复方案；分析脑卒中患者足踝运动认知双重任务能力，明确脑卒中患者足踝运动眼动追踪特征；开展脑卒中患者足踝运动认知双重任务训练，验证康复疗效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机选择于本院就诊符合纳入标准的脑卒中患者。进行随机数表法分组，分为对照组（常规治疗）和实验组（运动-认知双任务训练+常规治疗），每组各22人。

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)首次发病，单侧病灶，发病类型包括脑梗死、脑出血、脑栓塞； (2)脑卒中发病时间1-6个月； (3)患侧下肢布氏分期≥4期且SIS量表下肢部分至少有一项<5分； (4)双眼视野在正常范围内； (5)年龄18岁-80岁; (6)患者本人或家属签署知情同意书。；

排除标准

(1)合并其他神经系统疾病； (2)明显的认知障碍，蒙特利尔认知评估量表（Montreal Cognitive Assessment，MoCA）评分<26分，严重偏侧忽略、身体失认、失用等； (3)有严重失语、精神、情绪障碍，不能配合； (4)下肢合并骨折等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江康复医疗中心

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研究负责人邮编

310053

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