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【ChiCTR2200065248】呼气末二氧化碳监测应用于早期发现肺循环障碍的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065248

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部手术

试验通俗题目

呼气末二氧化碳监测应用于早期发现肺循环障碍的临床研究

试验专业题目

呼气末二氧化碳监测应用于早期发现肺循环障碍的临床研究

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临床试验信息
试验目的

对需要行单侧全肺切术的患者，当患侧肺动脉被阻断后，观察双肺通气时ETCO2波形改变。验证单侧全肺切术阻断患侧肺动脉行双肺通气时，ETCO2波形是否出现特定的改变。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

其它

随机化

本研究为病例观察研究，无对照组。

盲法

无

试验项目经费来源

四川省科技厅重点研发项目

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-01

试验终止时间

2023-10-25

是否属于一致性

/

入选标准

(1)拟进行单侧全肺切除术的患者； (2)年龄40-75岁； (3)体重50-70kg； (4)美国麻醉医师协会（ASA）分级为Ⅰ-Ⅲ级。；

排除标准

(1)拒绝参加试验的患者 (2)有严重的心、脑、肺、肝、肾和代谢疾病病史者； (3)既往有异常手术麻醉史者； (4)不配合、无法沟通者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省肿瘤医院

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研究负责人邮编

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