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【ChiCTR2600115956】可视化鼻肠管在脑卒中后患者肠内营养管理中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600115956

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-04

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

脑卒中所致的意识障碍、吞咽功能衰竭、高误吸风险及营养失衡等。

试验通俗题目

可视化鼻肠管在脑卒中后患者肠内营养管理中的应用研究

试验专业题目

可视化鼻肠管在脑卒中后患者肠内营养管理中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨可视化鼻肠管在脑卒中后患者肠内营养管理中的应用价值，通过与传统盲插法对比，评估其在置管成功率、并发症发生率、置管时间及营养支持效果等方面的差异，以期为优化临床营养支持策略提供循证依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究采用基于网络的中央随机化系统。

盲法

双盲

试验项目经费来源

重庆医科大学附属康复医院 院内科研基金项目任务书

试验范围

/

目标入组人数

52;53

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄：18-80岁，符合《中国脑卒中防治指导规范（2021年版）》的脑卒中诊断标准； 2.临床表现：GCS评分≤8分，存在吞咽功能障碍或意识障碍，需肠内营养支持； 3.无严重并发症（如严重心肺功能不全、恶性肿瘤晚期）； 4.无鼻腔、鼻咽部手术史或严重鼻腔疾病； 5.无严重过敏史或对研究药物/设备过敏史。；

排除标准

1.严重心肺功能不全（如心功能Ⅲ级及以上、严重呼吸衰竭）； 2.严重鼻腔或鼻咽部疾病（如鼻咽癌、鼻窦炎伴严重炎症）； 3.严重精神障碍或无法配合研究者； 4.有严重并发症（如严重感染、多器官功能衰竭）； 5.有其他严重疾病（如恶性肿瘤、严重肝肾功能不全）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属康复医院

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