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【ChiCTR2500100886】探究术后痛觉敏化的危险因素

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100886

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

探究术后痛觉敏化的危险因素

试验专业题目

探究术后痛觉敏化的危险因素

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探究术后痛觉敏化的危险因素，确定术后痛觉敏化的危险因素后，通过术前评估识别高危人群，提前预测高危人群可以让我们提早干预、提早发现，尽可能地降低术后痛觉敏化的发生率以及降低因术后痛觉敏化造成严重并发症的可能性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

科室经费资助

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-21

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1）手术类型为腹部手术、胸科手术 2）ASA分级2-3级 3）麻醉方式为全身麻醉，且术前术后能清楚沟通 4）思维、智力发育正常，能理解和签署知情同意书，能配合进行试验；

排除标准

1）测痛位置存在感染或损伤等原因导致无法测量； 2）需要二次手术的患者； 3）有精神、认知等障碍无法沟通者； 4）拒绝参加本研究者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第二医院麻醉科

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研究负责人邮编

400000

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