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首页 临床进展 时钟基因 Bmal1 对颈动脉斑块易损性的调控作用及其机制研究

【ChiCTR2500102940】时钟基因 Bmal1 对颈动脉斑块易损性的调控作用及其机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102940

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈动脉斑块

试验通俗题目

时钟基因 Bmal1 对颈动脉斑块易损性的调控作用及其机制研究

试验专业题目

时钟基因 Bmal1 对颈动脉斑块易损性的调控作用及其机制研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的总目标是初步揭示时钟基因BMAL1对颈动脉斑块易损性的调控作用，并探索以BMAL1为靶点干预颈动脉斑块易损性的可行性，最终为临床防治颈动脉斑块破裂提供新的理论依据和治疗策略。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.脑梗死组入选标准：1）年龄≥18岁；2）入组前7天内发生前循环缺血性脑卒中；3）符合中国急性缺血性脑卒中诊治指南的诊断标准，并经头颅CT或(和)MRI检查证实；4）根据TOAST分型为大动脉粥样硬化型；5）无论狭窄程度如何，一侧颈内动脉至少有一个与卒中症状相符的动脉粥样硬化斑块。 2.稳定组符合以下标准：1）年龄≥18岁；2）既往无缺血性心脑血管病史；3）无论狭窄程度如何，一侧颈内动脉至少有一个动脉粥样硬化斑块。 3.健康对照组为健康成年人。；

排除标准

1.排除标准：1）根据TOAST标准存在心栓塞性、腔隙性或异常的卒中病因；2）存在血流动力学卒中；3）既往颈动脉手术或支架植入术；4）存在影响预期寿命小于1年的合并症；5）采血时并发感染的；6）因其他原因无法配合完成血液检验及颈动脉超声检查的。；

研究者信息
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试验机构

重庆医科大学附属康复医院

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