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【ChiCTR2600118922】普拉提团体训练联合肌筋膜触发点手法松解对女性慢性非特异性腰痛患者的随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118922

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性非特异性腰痛

试验通俗题目

普拉提团体训练联合肌筋膜触发点手法松解对女性慢性非特异性腰痛患者的随机对照研究

试验专业题目

普拉提团体训练联合肌筋膜触发点手法松解对女性慢性非特异性腰痛患者的随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

研究普拉提训练联合肌筋膜触发点松解在慢性非特异性腰痛干预中的疗效，从而为临床设计更有针对性的慢性非特异性腰痛的运动康复方案提供科学依据

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

使用 Microsoft Excel for Windows 软件产生随机序列。

盲法

无

试验项目经费来源

重庆医科大学体育医学学院科研项目

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

符合慢性非特异性腰痛的诊断标准（疼痛周期超过12周、无下肢放射性疼痛与肢体感觉障碍、影像学检查无异常等），临床诊断为腰肌劳损、腰背筋膜炎等；年龄18～60岁，女性；VAS评分≥3；签署知情同意书并能配合试验后的随访；能够配合干预及功能评定者；参加试验前2周内未接受过任何慢性非特异性腰痛相关的干预。；

排除标准

1.排除部分非特异性腰痛（如：骶髂关节疼痛、腰椎小关节紊乱综合征、腰椎间盘源性腰痛、棘间/棘上韧带炎、梨状肌综合征、臀上皮神经卡压综合征）； 2.排除特异性腰痛（如：腰椎间盘突出、椎旁感染或肿瘤性腰痛，内脏源性腰痛，脊柱骨折、脱位、手术及脊柱先天畸形、强直性脊柱炎等疾患致腰痛者，妊娠或哺乳期妇女）； 3.排除其他严重疾病者（如：有严重的心、肺、肾等脏器疾病而无法耐受康复训练）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属康复医院

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研究负责人邮编

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