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【ChiCTR2500105532】不同前庭康复策略影响脑卒中患者平衡功能的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105532

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中；偏瘫

试验通俗题目

不同前庭康复策略影响脑卒中患者平衡功能的研究

试验专业题目

不同前庭康复策略影响脑卒中患者平衡功能的研究

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临床试验信息
试验目的

通过 VR 体感游戏和 Cawthorne-Cooksey 训练对脑卒中患者平衡功能影响的对比研究，探究不同 VRT 训练方案对脑卒中患者平衡功能的影响，从而为患者提供更为个体化且有循证依据的治疗方案，为 VRT 训练类型的研究提供更多可参考依据.

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

对研究者和受试者设盲

试验项目经费来源

2025年院内科研基金项目

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.在过去1年内发生过卒中，通过计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI；缺血性梗死或脑出血）诊断； 2.年龄在18至75岁之间； 3.合并平衡功能障碍，但可以独立行走（有或没有帮助>=3m内）； 4.能够理解并遵循指示（MMSE＞23）； 5.签署知情同意书。；

排除标准

1.通过CT或MRI诊断的严重肌肉骨骼或其他神经系统疾病; 2.中风前平衡功能障碍（BBS＜40）； 3.动眼神经缺陷或存在眼球运动障碍，通过临床检查出现自发性或非自发性眼球震颤； 4.严重单侧忽略或严重失语症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属康复医院

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