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【ChiCTR2500104181】血流限制联合视觉反馈平衡训练对脑卒中患者的康复疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104181

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

血流限制联合视觉反馈平衡训练对脑卒中患者的康复疗效观察

试验专业题目

血流限制联合视觉反馈平衡训练对脑卒中患者的康复疗效观察

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临床试验信息
试验目的

1.评估联合训练对功能改善的有效性：证实血流限制联合视觉反馈平衡训练对脑卒中患者的康复效果，以期为脑卒中患者提供安全且有效的多元化治疗； 2.推广临床应用：推广血流限制疗法在神经康复中的应用，探索其可行性和有效性，增强康复过程的个性化和智能化。 3.增强患者自主性：提高患者对康复过程的参与度，从而增强他们的自我管理能力和治疗依从性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由非课题组成员采用随机数字表法。将符合纳入标准的研究对象按顺序编号，从随机数字表中任意指定位置开始，按顺序选取数字，根据预先设定的分组规则（如奇数为一组，偶数为另一组 ）进行分组。

盲法

双盲

试验项目经费来源

重庆医科大学附属康复医院院内科研基金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合第4次全国脑血管疾病学术会议制订的脑卒中诊断标准，并经头颅CT或MRI诊断证实; 2.首次脑卒中后6个月内; 3.年龄40-70岁； 4.生命体征稳定，意识清楚, 依从性高，可配合研究; 5.Holden步行功能达到2级及以上; 6.心肺功能好，能耐受康复训练； 7.签署知情同意书。；

排除标准

1.骨关节疾病：如骨折术后、骨性关节炎； 2.恶性进行性高血压； 3.恶性肿瘤； 4.有血栓形成； 5.既往有精神疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属康复医院

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研究负责人邮编

400050

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