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首页 临床进展 剖宫产术后疼痛敏化机制及昼夜节律特征探索研究

【ChiCTR2100054729】剖宫产术后疼痛敏化机制及昼夜节律特征探索研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100054729

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-12-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

剖宫产术后疼痛

试验通俗题目

剖宫产术后疼痛敏化机制及昼夜节律特征探索研究

试验专业题目

剖宫产术后疼痛敏化机制及昼夜节律特征探索研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

验证剖宫产术后痛觉敏化发生的规律及机制，以达到对剖宫产术后疼痛更加有效的干预。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

本研究不涉及随机方法

盲法

N/A

试验项目经费来源

自选课题

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-27

试验终止时间

2022-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.椎管内麻醉下行择期剖宫产患者； 2.上午组手术时间在08：00-12：00，下午组手术时间在14：00-18：00； 3.自愿参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.凝血功能障碍患者； 2.ASA分级III级及以上的患者； 3.合并中枢系统性疾病患者； 4.合并慢性疼痛性疾病患者； 5.长期服用抗炎、镇痛性药物的患者； 6.对试验研究中所用药物过敏的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第二医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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