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【ChiCTR2100052543】术后恶心呕吐时间节律分布及针对性干预措施研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052543

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

术后恶心呕吐时间节律分布及针对性干预措施研究

试验专业题目

术后恶心呕吐时间节律分布及针对性干预措施研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过随访全麻手术后患者术后发生恶心呕吐的时间，得到PONV时间节律的分布以及发生率。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

本研究不涉及随机方法

盲法

N/A

试验项目经费来源

自选课题

试验范围

/

目标入组人数

720

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-29

试验终止时间

2022-04-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-65岁； 2.ASA分级I-III级； 3.接受全麻手术； 4.术后使用PCIA。；

排除标准

1.无法清晰表达自己感受； 2.长期服用阿片类药物、止痛药或镇静剂； 3.过去一周内曾服用化疗药物及止吐药物； 4.胃肠道梗阻，安置胃管； 5.术后带管送入ICU。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第二医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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