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【ChiCTR2500113626】激光散斑血流成像系统预测产妇仰卧位低血压综合征的观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113626

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

仰卧位低血压综合征

试验通俗题目

激光散斑血流成像系统预测产妇仰卧位低血压综合征的观察性研究

试验专业题目

激光散斑血流成像系统预测产妇仰卧位低血压综合征的观察性研究

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临床试验信息
试验目的

探究LSCI用于预测SHS的有效性，评估其敏感性与特异性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

科室经费资助

试验范围

/

目标入组人数

37;84

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-10

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）ASA分级II-III级； （2）单胎妊娠，孕周≥38周（以末次月经或早孕期超声确认）； （3）年龄20-40岁； （4）自愿参加并能理解和签署知情同意书。；

排除标准

（1）孕产妇拒绝参与研究； （2）多胎妊娠、胎儿畸形或胎盘异常（如胎盘早剥）； （3）合并严重心血管疾病（如先天性心脏病、肺动脉高压）； （4）急诊剖宫产或存在椎管内麻醉禁忌症者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第二医院麻醉科

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研究负责人邮编

/

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