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【ChiCTR2500111272】基于深度学习的腹直肌识别及腹直肌后鞘阻滞效果的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500111272

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性术后疼痛

试验通俗题目

基于深度学习的腹直肌识别及腹直肌后鞘阻滞效果的研究

试验专业题目

基于深度学习的腹直肌识别及腹直肌后鞘阻滞效果的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要研究目的 1.构建深度学习模型,实现超声图像中腹直肌、腹直肌鞘及局麻药扩散区域的自动识别;2.验证模型对腹直肌鞘阻滞效果的评估能力,并明确其与术后急性疼痛的相关性。 次要研究目的 1.评估模型识别结果与人工标注的一致性;2.探索 AI 模型对术后疼痛(VAS 评分)的预测价值;3.分析腹直肌鞘阻滞对术后疼痛及不良事件(如恶心、呕吐)的影响。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-18

试验终止时间

2026-08-18

是否属于一致性

/

入选标准

1. 拟在本院行腹腔镜胆囊切除术的患者; 2. 年龄>=18岁,ASA分级<=III级; 3. 自愿参加并签署知情同意书; 4. 能配合完成术后疼痛评分随访。;

排除标准

1. 对罗哌卡因等局麻药过敏; 2. 凝血功能障碍(血小板<100×10^9/L 或 INR>1.5); 3. 穿刺部位皮肤感染、严重瘢痕或肿瘤; 4. 严重心肺功能不全、肝肾功能衰竭; 5. 精神疾病或认知障碍(无法配合疼痛评分); 6. 超声图像质量差。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院麻醉科

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