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【ChiCTR2100047500】腰方肌阻滞对不同人格产妇剖宫产术后疼痛及早期抑郁的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100047500

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后抑郁

试验通俗题目

腰方肌阻滞对不同人格产妇剖宫产术后疼痛及早期抑郁的影响

试验专业题目

腰方肌阻滞对不同人格产妇剖宫产术后疼痛及早期抑郁的影响

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646000

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临床试验信息
试验目的

主要目的： 1.腰方肌阻滞对不同人格产妇术后急性疼痛、早期抑郁的影响； 2.术前疼痛阈值与产妇术后急性疼痛、早期抑郁的关系； 3.为患者提供更完善、更加理想的镇痛方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者采用随机数法产生随机序列。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期在蛛网膜下腔阻滞下行剖宫产术产妇，单胎，孕期不小于37周； 2.年龄18～40岁； 3.BMI 18.5-25； 4.ASA分级I或Ⅱ级。；

排除标准

1.患者拒绝签署同意书者，无论任何理由； 2.存在神经阻滞及椎管内阻滞禁忌证，如凝血功能异常、血液系统相关疾病； 3.阿片类药物滥用或耐受史及相关药物过敏史，近期使用抗精神病类药物、酗酒或滥用药物； 4.语言沟通障碍者或听力障碍者； 5.凶险性前置胎盘、胎儿宫内窘迫、宫内感染、死胎等； 6.严重的心肺疾病或严重肝肾功能不全； 7.术前患者拒绝使用静脉镇痛泵者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

王晓斌

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研究负责人邮编

646000

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