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【ChiCTR2200063939】阿芬太尼与舒芬太尼复合丙泊酚TCI 用于日间宫腔镜手术的麻醉效果比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063939

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

阿芬太尼与舒芬太尼复合丙泊酚TCI 用于日间宫腔镜手术的麻醉效果比较

试验专业题目

阿芬太尼与舒芬太尼复合丙泊酚TCI 用于日间宫腔镜手术的麻醉效果比较

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临床试验信息
试验目的

探讨对比阿芬太尼和舒芬太尼应用于日间宫腔镜手术中的安全性和有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

负责统计分析的研究者使用SPSS产生随机序列

盲法

开放

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2023-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床资料准确、完整； 2.年龄18-60岁, ASA分级Ⅰ-Ⅱ级，BMI 19-29Kg/m^2； 3.具备阅读与理解能力； 4.对本研究知情，自愿参与。；

排除标准

1.阿片类药物过敏史； 2.长期慢性疼痛病史或长期服用阿片类药物、非甾体类抗炎药、精神类药物病史； 3.抽烟、酗酒或其他药物成瘾； 4.存在病理性肥胖或阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市妇幼保健院（重庆医科大学附属妇女儿童医院）

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