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首页 临床进展 弹性定量技术评价非肥胖型PCOS患者颈动脉弹性的临床研究

【ChiCTR2400080151】弹性定量技术评价非肥胖型PCOS患者颈动脉弹性的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080151

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多囊卵巢综合征

试验通俗题目

弹性定量技术评价非肥胖型PCOS患者颈动脉弹性的临床研究

试验专业题目

弹性定量技术评价非肥胖型PCOS患者颈动脉弹性的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

在探讨弹性定量技术在动脉粥样硬化临床前期无创评估非肥胖型PCOS患者动脉血管弹性的可行性，为指导临床预防性干预提供循证医学依据及数据支持

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

重庆市自然科学基金（编号：cstc2020jcyj-msxmX0423）

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

病例组纳入标准: 1)非肥胖型（BMI<25kg/m2） 2)确诊为多囊卵巢综合征 3）年龄20-35岁 对照组纳入标准：1)非肥胖型（BMI<25kg/m2） 2)月经规律且卵巢大小、结构正常者 3）年龄20-35岁 所有受试者愿意遵守本试验方案的禁止和限制规定，受试者必须签署知情同意书，说明他们了解试验的目的、步骤和内容并自愿参加试验。；

排除标准

满足以下任一排除标准则给予排除：1）患其他内分泌疾病；2）近2周急性感染、使用糖皮质激素；3）6个月内服用过B族维生素及叶酸；4）高血压及肝、肾脏疾病；5）超声检测颈动脉内膜中层厚(IMT≥1.0mm)；6）颈动脉斑块形成者 7）年龄小于20岁或大于35岁 8）BMI≥25kg/m2；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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