【ChiCTR2600125287】人工智能在急诊中的应用

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2600125287

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-05-25

临床申请受理号

靶点

适应症

晚期癌症

试验通俗题目

人工智能在急诊中的应用

试验专业题目

人工智能在急诊中的应用

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

1.探讨AI在急诊诊疗方案中的应用； 2.通过构建智能体等形式提高急诊急救效率。

试验分类

请登录查看

试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由独立研究人员使用计算机生成随机分配序列，采用区组随机化方法，以1:1:1的比例将受试者随机分配至ChatGPT组、DeepSeek组和Grok组。分配序列存储在密码保护的Word文档中，仅由指定研究人员保管，该人员不参与受试者招募、干预实施及结局评估。招募人员不知晓分配序列，且无法访问该文档。每位受试者完成基线评估后，由指定研究人员揭晓分组。

盲法

双盲，对研究参与者和研究者设盲

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2026-03-03

是否属于一致性

入选标准

1. 患者特征年龄 >=18 周岁且 <=80 周岁；主诉为胸痛、腹痛或呼吸困难（符合研究目标症状）；格拉斯哥昏迷评分（GCS）>=13 分（意识基本清晰，可配合采集病史）。 2. 医疗条件生命体征相对稳定（收缩压 >=90 mmHg，呼吸频率 <=30 次/分，SpO₂ >=92%）；基础检查完整（至少包含血常规、心电图、胸部/腹部影像学之一）。 3. 流程合规性病例信息可通过电子病历系统完整导出（含时间戳记录）；医生端操作全程在标准化研究平台完成（可追溯操作日志）。 1. 患者特征年龄 >=18 周岁且 <=80 周岁；主诉为胸痛、腹痛或呼吸困难（符合研究目标症状）；格拉斯哥昏迷评分（GCS）>=13 分（意识基本清晰，可配合采集病史）。2. 医疗条件生命体征相对稳定（收缩压 >=90 mmHg，呼吸频率 <=30 次/分，SpO₂ >=92%）；基础检查完整（至少包含血常规、心电图、胸部/腹部影像学之一）。3. 流程合规性病例信息可通过电子病历系统完整导出（含时间戳记录）；医生端操作全程在标准化研究平台完成（可追溯操作日志）。；

排除标准

1. 临床禁忌需立即抢救的危重症（如心脏骤停、严重创伤、休克等）妊娠或哺乳期妇女（治疗选择受特殊限制）已知终末期疾病患者（预期寿命 <72 小时） 2. 信息完整性限制语言障碍/认知障碍无法提供可靠病史院前急救记录缺失超过关键信息项（如症状起始时间） 3. 研究干扰因素同时参与其他干预性临床试验涉及医疗纠纷或法医学鉴定的特殊病例；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

汕头大学医学院附属肿瘤医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

联系人通讯地址

请登录查看