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【ChiCTR2600120906】Ⅰ-Ⅱa期宫颈癌患者术后生存结局的临床分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120906

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

FIGO 2009 Ⅰ-Ⅱa期宫颈癌

试验通俗题目

Ⅰ-Ⅱa期宫颈癌患者术后生存结局的临床分析

试验专业题目

Ⅰ-Ⅱa期宫颈癌患者术后生存结局的临床分析

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在收集Ⅰ-Ⅱa期宫颈癌患者的临床病理资料，进一步分析宫颈癌患者术后生存结局及探索相关危险因素，以便评估手术治疗对于宫颈癌患者生存结局的临床效果，以及尽早识别预测临床结局不佳患者，协助临床医师及时、准确地指导辅助治疗，从而获得最有益的个体化治疗，改善患者预后，提高整体医疗水平。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.术前依据妇检、影像学检查及病理活检等确诊为FIGO 2009 Ⅰ～Ⅱa期的宫颈癌患者； 2.术前未行放化疗； 3.临床病理资料基本完整； 4.术前1周内血常规、凝血功能、肝功能、肿瘤标志物等辅助检查报告； 5.患者遵嘱配合所有治疗流程，依从性良好；；

排除标准

1.合并急慢性感染、血液系统疾病、自身免疫病、器官功能障碍、心脑血管意外、糖尿病、血栓性疾病等可能影响血液学指标的患者； 2.治疗前使用过相关影响血常规、凝血功能、肝功能等指标的药物（如激素药、非甾体类抗炎药、抗血小板药、输注血液或血制品等）的患者； 3.宫颈残端癌、转移癌、妊娠、根治性宫颈切除术或全子宫切除术后意外发现的宫颈癌； 4.合并其他恶性肿瘤或交界性肿瘤；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

汕头大学医学院附属肿瘤医院

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