目前，IO+ADC 组合已成为全球肿瘤治疗最主流的联合探索方向之一。 早在 2025 年 8 月，Ivonescimab+B7H3 ADC 注射用 YL201 （宜联生物开发） 联合治疗晚期实体瘤的 IND 申请获 CDE 批准，成为该双抗首个联合 ADC 的临床项目。 Ivonescimab 于 2024 年 5 月在国内获批上市，用于 EGFR-TKI 治疗进展的局部晚期或转移性非鳞 NSCLC，成为 全球首个 获批的「肿瘤免疫+抗血管生成」机制双抗。
2026-07-15
30页
购买数据产品
400-9696-311 转1
数据与AI定制业务
400-9696-311 转3
商务合作及其他问题
400-9696-311 转4
投诉及建议
400-9696-311 转5
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论