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【ChiCTR2100050818】术前静脉注射地塞米松联合利多卡因对乳腺癌全乳切除术后疼痛影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050818

试验状态

正在进行

药物名称

地塞米松棕榈酸酯注射液+利多卡因

药物类型

/

规范名称

地塞米松棕榈酸酯注射液+利多卡因

首次公示信息日的期

2021-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

术前静脉注射地塞米松联合利多卡因对乳腺癌全乳切除术后疼痛影响

试验专业题目

术前静脉注射地塞米松联合利多卡因对乳腺癌全乳切除术后疼痛影响

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临床试验信息
试验目的

探讨术前静脉注射地塞米松术前静脉注射地塞米松联合利多卡因对乳腺癌全乳切除术患者术后疼痛的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由苏泽耿通过R语言按手术时间进行区组随机分组并将分组结果至于不透明信封中并写明编号。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2022-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

全身麻醉下择期行单侧全乳切除术的女性患者。；

排除标准

1. 局麻药或糖皮质激素过敏史； 2. 同时进行双侧手术、保乳手术、每日/当前使用糖皮质激素或免疫抑制剂药物； 3. 心功能不全； 4. 严重心律失常； 5. 胰岛素依赖型糖尿病； 6. 严重的肝肾功能异常； 7. 慢性疼痛病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

汕头大学医学院附属肿瘤医院

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