ChiCTR-IPR-15007207
正在进行
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2015-10-12
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宫颈癌
根治性IMRT VS 标准3DCRT治疗II期宫颈癌的III期前瞻性随机对照临床试验
根治性IMRT VS 标准3DCRT治疗II期宫颈癌的III期前瞻性随机对照临床试验
评估根治性的IMRT技术相比于传统的3DCRT技术，能否在不降低肿瘤局部控制率的前提下减少宫颈癌治疗的毒副反应。
随机平行对照
Ⅲ期
由一位不参与分配入组病人的医生使用随机数字表来产生随机序列。
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汕头大学医学院临床研究提升计划项目
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50
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2014-07-01
2017-09-01
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1 经组织学或细胞学确诊为宫颈癌患者。 2 由至少一位妇瘤科副高以上专家妇检，按2009宫颈癌国际妇产科联盟（FIGO）分期标准定为Ⅱ期。 3 未行抗肿瘤治疗的初治患者。 4 至少有一个可测量的病灶（盆腔MRI显示至少10mm×10mm）。 5 年龄18-70岁之间。 6 体力状态：ECOG评分≤2分。 7 体重≥40KG。 8 白细胞≥4.0×10^9/L，血红蛋白≥90g/L ，血小板≥100.0×10^9/L;血清胆红素≤正常值上限，谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)≤正常值上限×2.5；尿素氮(BUN) ≤正常值上限×1.5，肌酐(Cr)≤正常值上限×1.5。 9 病人自愿签署本临床试验知情同意书。；
请登录查看1 已行抗肿瘤治疗（包括化疗、放疗、手术）。 2 腹主动脉旁淋巴结转移及远处转移者。 3 有严重未控制的内科疾病或急性感染者。 4 处于怀孕期或哺乳期的女性患者。 5 未签署知情同意书者。 6 入组前5年内除宫颈癌外合并其他恶性肿瘤病史的患者。；
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