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【ChiCTR2600122457】术中低体温对创伤性脑损伤患者术后不良结局的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122457

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤性脑损伤

试验通俗题目

术中低体温对创伤性脑损伤患者术后不良结局的影响

试验专业题目

术中低体温对创伤性脑损伤患者术后不良结局的影响

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临床试验信息
试验目的

主要探讨术中低体温对合并TBI患者的院内死亡率及术后并发症发生率的影响 。 通过分析低体温对TBI患者术后的院内死亡率及术后并发症的影响，指导TBI患者围术期体温管理，改善患者预后（如减少并发症的发生）。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1211

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-17

试验终止时间

2027-02-16

是否属于一致性

/

入选标准

检索2017年至2025年，重庆市急救医疗中心围术期数据库检索的合并TBI手术患者，符合： 1. 年龄>=18岁； 2. 合并急性TBI需要手术治疗的患者.；

排除标准

1.术中死亡的患者; 2.非急性创伤性脑损伤; 3.资料缺失＞20%的数据; 4.年龄＜18岁; 5.转院的患者（包括外院治疗病情加重转入，转外院继续治疗）; 6.术中体温大于等于37.5摄氏度.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市第四人民医院（重庆市急救医疗中心）

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研究负责人邮编

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