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【ChiCTR2500106912】奥赛利定抑制舒芬太尼诱导期呛咳的量效关系研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106912

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

舒芬太尼诱导气管插管全身麻醉患者

试验通俗题目

奥赛利定抑制舒芬太尼诱导期呛咳的量效关系研究

试验专业题目

奥赛利定抑制舒芬太尼诱导期呛咳的量效关系研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

741000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评估奥赛利定对舒芬太尼诱发呛咳反应的抑制作用，并确定其剂量-效应关系

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由未参与该研究的研究人员使用计算机生成的随机表(http://www. random. org）的方法产生随机序列

盲法

患者，研究协调员，统计人员，麻醉医生对分组情况不知情。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2025-09-10

是否属于一致性

/

入选标准

ASA1-3级、年龄>18岁的需行气管插管全身麻醉的患者；

排除标准

过敏、窦性心动过缓、严重神经、呼吸或心血管疾病、麻醉药物依赖和近期阿片类药物使用史、吸烟史、肝肾功能障碍、妊娠、哺乳和分娩手术、手术后2周内上呼吸道感染等可导致自发性呛咳的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天⽔市第⼀⼈⺠医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

741000

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