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【ChiCTR2600129851】脂质体布比卡因联合布比卡因与单纯布比卡因用于膝关节镜下半月板手术术后镇痛的非劣性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600129851

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

半月板损伤

试验通俗题目

脂质体布比卡因联合布比卡因与单纯布比卡因用于膝关节镜下半月板手术术后镇痛的非劣性研究

试验专业题目

脂质体布比卡因联合布比卡因与单纯布比卡因用于膝关节镜下半月板手术术后镇痛的非劣性研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的:为苏醒即刻、术后 6、12、24 和 48h 静息痛的 NRS 评分。 次要目的:恢复期并发症发生情况、术中及恢复期生命体征波动、术后恢复质量等。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由未参与该研究的研究人员使用计算机生成的随机表(网址:http://www.random.org)的方法产生随机序列。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2026-10-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA1-2级、年龄18-65岁的需行膝关节镜下半月板部分切除术或半月板修复术的患者; 1.ASA1-2级、年龄18-65岁的需行膝关节镜下半月板部分切除术或半月板修复术的患者;;

排除标准

①过敏;②严重心血管疾病、肝肾疾病、神经系统基本和呼吸系统疾病;③麻醉药物依赖;④近期镇痛药物使用史;⑤妊娠;⑥不能用中文交流;⑦神经阻滞禁忌症;⑧神经损伤以及拒绝的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天水市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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