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首页 临床进展 风油精喉部喷洒预防气管插管后咽喉痛：随机对照研究

【ChiCTR2600129876】风油精喉部喷洒预防气管插管后咽喉痛：随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129876

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后咽喉痛

试验通俗题目

风油精喉部喷洒预防气管插管后咽喉痛：随机对照研究

试验专业题目

风油精喉部喷洒预防气管插管后咽喉痛：随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确风油精局部用药对术后咽喉痛的预防效果，旨在为全身麻醉气管插管患者寻找一种更安全、更有效的术后咽喉痛预防策略，为临床实践提供可靠的循证医学依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由未参与该研究的研究人员使用计算机生成的随机表（网址：http://www.random.org）的方法产生随机序列。

盲法

双盲，患者、研究协调员、药物配制人员、术中麻醉医生、手术医生、实施拔管的麻醉医生以及统计学家均对分组分配情况不知情。

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

83

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASAⅠ-Ⅱ级； 2.年龄>18 岁； 3.采取仰卧位、拟在单腔气管插管全身麻醉下行手术治疗的患者； 1.ASAⅠ-Ⅱ级；2.年龄>18 岁；3.采取仰卧位、拟在单腔气管插管全身麻醉下行手术治疗的患者；；

排除标准

1. 合并严重心、脑、肝、肾功能不全； 2. 围手术期生命体征不稳定； 3. 受试者拒绝参与研究； 4. 无法使用中文进行有效沟通； 5. 气管插管预计时长<60分钟或>300分钟； 6. 患有急慢性咽喉炎及肺部疾病； 7. 马氏分级>=3级； 8. 预计存在困难通气、困难插管及视频喉镜下声门暴露困难； 9. 术前留置胃管； 10. 术中预计使用利多卡因、非甾体抗炎药、糖皮质激素、镁制剂、锌制剂、右美托咪定及氯胺酮等对咽喉痛有治疗效果的药物患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天水市第一人民医院

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研究负责人邮编

/

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