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【ChiCTR2500108483】基于Murray定律的定量血流比（μ-QFR）指导下的风险分层及个体化药物治疗在冠状动脉心肌桥患者中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108483

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉肌桥

试验通俗题目

基于Murray定律的定量血流比（μ-QFR）指导下的风险分层及个体化药物治疗在冠状动脉心肌桥患者中的应用

试验专业题目

基于Murray定律的定量血流比（μ-QFR）指导下的风险分层及个体化药物治疗在冠状动脉心肌桥患者中的应用

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312030

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临床试验信息
试验目的

旨在前瞻性评估基于Murray定律的无导丝定量血流比率（μ-QFR）在心肌桥（MB）患者中的应用价值，以识别未来24个月内发生主要不良心血管事件（MACE）的高风险患者，并指导个性化药物治疗方案。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

78;57

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-15

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 ≥ 18 岁的成年患者。 2.计划接受临床指征的冠状动脉造影检查。 3.血管造影显示存在心肌桥，且收缩期压迫程度 ≥ 10%。 4.患者或其法定代理人能够提供书面知情同意。；

排除标准

1.既往接受过经皮冠状动脉介入治疗（PCI）或冠状动脉旁路移植术（CABG）。 2.存在与心肌桥无关的其他显著冠状动脉狭窄（>50% 直径狭窄）。 3.因非心脏合并症导致预期寿命 < 12 个月。 4.已知对冠状动脉造影或含碘造影剂存在禁忌。 5.患有已确诊的心肌病（任何表型）或严重瓣膜性心脏病（超声心动图显示 ≥ 中度狭窄或反流）。 6.存在二度房室传导阻滞、症状性低血压（收缩压 < 90 mmHg）或严重支气管哮喘。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

绍兴市中心医院

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研究负责人邮编

312030

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