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首页 临床进展 氨氯地平贝那普利对动脉硬化患者晨峰血压控制的临床疗效研究

【ChiCTR2400091651】氨氯地平贝那普利对动脉硬化患者晨峰血压控制的临床疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091651

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

氨氯地平贝那普利对动脉硬化患者晨峰血压控制的临床疗效研究

试验专业题目

氨氯地平贝那普利对动脉硬化患者晨峰血压控制的临床疗效研究

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临床试验信息
试验目的

氨氯地平贝那普利对动脉硬化患者的晨峰血压控制疗效

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字法

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省医学会

试验范围

/

目标入组人数

112;113

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18周岁以上； 2. 符合“WHO/ISH”高血压诊断标准； 3. 患者同意签署知情同意书； 4. 临床情况需要药物联合治疗； 5. 具有动脉硬化特征，包括： 1) 颈动脉硬化：颈动脉超声IMT≥0.9mm或动脉粥样硬化斑块；颈动脉狭窄；颈动脉血运重建病史； 2) 下肢动脉硬化：下肢动脉粥样斑块或踝肱指数<0.9；下肢动脉狭窄；下肢血运重建病史； 3) 主动脉综合征：主动脉粥样硬化；主动脉壁内血肿；局部主动脉溃疡； 4) 冠状动脉粥样硬化或冠心病：冠脉CT或冠脉造影发现冠状动脉斑块甚至狭窄；有心肌梗死病史或典型心绞痛病史；有冠脉血运重建病史。 5) 脑卒中或TIA病史：包括缺血性脑梗死及TIA； 6) 眼底动脉硬化：眼底Scheie分级2级及以上；；

排除标准

1.继发性高血压； 2.严重心脑血管疾病； 3.严重肝肾功能不全； 4.对试验或观察组药物有过敏或显著不良反应病史； 5.已知恶性肿瘤、严重血液系统疾患或风湿活动期等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

绍兴市中心医院

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