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【ChiCTR2200061997】IVF周期中女性性梦影响因素及对妊娠结局影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061997

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

性梦

试验通俗题目

IVF周期中女性性梦影响因素及对妊娠结局影响

试验专业题目

IVF周期中女性性梦影响因素及对妊娠结局影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

许多患者IVF周期中出现性梦现象，推测可能跟促排卵高雌激素状态，以及禁欲过长相关，然而，国内外尚无相关报道，我们拟进行一个回顾性调查研究。通过问卷调查，查找分析性梦发生的规律和可能原因，探讨其与妊娠结局是否有联系。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金(81871172)，广西自然科学基金(2019GXNSFFA245013,2018GXNSFDA050017)

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-06

试验终止时间

2022-10-06

是否属于一致性

/

入选标准

1. 观察组入组标准(需同时满足以下条件) ： (1) 年龄20-40岁； (2) 采用IVF助孕； (3) 新鲜周期患者从降调到ET后30天B超观察临床妊娠，或者从降调到取卵，出现1次及以上的性梦； (4) 冷冻周期患者从移植周期D0到ET后30天B超观察临床妊娠，出现1次及以上的性梦； 2. 对照组入组标准(需同时满足以下条件) ： (1) 年龄20-40岁； (2) 采用IVF助孕； (3) 新鲜周期患者从降调到ET后30天B超观察临床妊娠，或者从降调到取卵，从未出现性梦； (4) 冷冻周期患者从移植周期D0到ET后30天B超观察临床妊娠，从未出现性梦； (5) 与观察组组倾向性匹配成功（匹配因素年龄、不孕年限及体重指数）。；

排除标准

1. 排除反复移植失败、反复流产患者； 2. 排除生殖道畸形患者； 3. 排除宫腔粘连患者； 4. 排出输卵管积水/宫腔积液患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学第一附属医院广西生殖医学研究中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

530021

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