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【ChiCTR2200061483】早发性卵巢功能不全患者间歇性卵巢功能恢复概率及影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061483

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早发性卵巢功能不全

试验通俗题目

早发性卵巢功能不全患者间歇性卵巢功能恢复概率及影响因素分析

试验专业题目

早发性卵巢功能不全患者间歇性卵巢功能恢复概率及影响因素分析

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临床试验信息
试验目的

通过对早发性卵巢功能不全患者相关资料的回顾性分析，探讨POI患者间歇性卵巢功能恢复的概率及其影响因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

为回顾性研究，非随机对照研究

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金(81871172)，广西自然科学基金(2019GXNSFFA245013,2018GXNSFDA050017)

试验范围

/

目标入组人数

162

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-13

试验终止时间

2024-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合POI的诊断标准； 2.患者意识清醒，能独立完成问卷； 3.自愿参加本研究 并签署知情同意书。；

排除标准

1.已知病因的POI患者，包括遗传因素、免疫因素、医源性因素； 2.合并有肝肾功能异常、心脑血管或造血系统等严重疾病的患者； 3.精神病患者； 4.无法进行随访完成临床观察者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学第一附属医院广西生殖医学研究中心

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研究负责人邮编

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