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首页 临床进展 改变超促排卵刺激方案对无可移植胚胎患者的作用研究

【ChiCTR2200062568】改变超促排卵刺激方案对无可移植胚胎患者的作用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062568

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

改变超促排卵刺激方案对无可移植胚胎患者的作用研究

试验专业题目

改变超促排卵刺激方案对无可移植胚胎患者的作用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨改变超促排卵刺激方案对无可移植胚胎患者的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

为回顾性病例分析，非随机对照研究

盲法

/

试验项目经费来源

广西自然科学基金杰出青年科学基金项目

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-04

试验终止时间

2022-10-04

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄20-45岁； 2. 使用GnRH激动剂方案或者GnRH拮抗剂方案连续2个周期行IVF助孕治疗，第1周期未获可移植胚胎；；

排除标准

1.在取卵前取消周期的患者 2.两次促排卵时间间隔超过1年；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学第一附属医院广西生殖医学研究中心

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研究负责人邮编

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