CTR20244041
已完成
地屈孕酮片
化学药
地屈孕酮片
2024-10-28
/
地屈孕酮可用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病,如:痛经、子宫内膜异位症、继发性闭经、月经周期不规则、功能失调性子宫出血、经前期综合征、孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产、黄体不足所致不孕症;用于辅助生殖技术中的黄体支持
地屈孕酮片人体生物等效性研究
评估受试制剂地屈孕酮片(规格:10 mg)与参比制剂达芙通®(规格:10 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究
450047
主要研究目的:研究餐后状态下单次口服受试制剂地屈孕酮片(规格:10 mg,持证商:河南泰丰生物科技有限公司)与参比制剂地屈孕酮片(达芙通®,规格:10 mg,持证商:Abbott B.V.)在健康成年女性受试者体内的药代动力学,评价餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的:评估受试制剂地屈孕酮片(规格:10 mg)和参比制剂地屈孕酮片(达芙通®,规格:10 mg)在健康成年女性受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 44 ;
国内: 44 ;
2024-11-18
2025-02-05
是
1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
请登录查看1.服药前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者;或试验期间不能停止吸烟者;
2.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等);或过敏体质;或已知对地屈孕酮或片剂中任何辅料过敏者;
3.有大量饮酒史者【每周饮用>14个单位的酒精:1单位约10 mL酒精,约啤酒(按3.5%计)285 mL,或烈酒(按40%计)25 mL,或葡萄酒(按10%计)100 mL】;在给药前48 h内服用过任何含酒精的制品;或试验期间不能禁酒者;
请登录查看河南(郑州)中汇心血管病医院
450006
河南(郑州)中汇心血管病医院的其他临床试验
- 非奈利酮片人体生物等效性试验
- 米格列醇片生物等效性试验
- 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验
- 达格列净片在健康成年试验参与者空腹状态下的生物等效性试验
- 评估受试制剂阿贝西利片(规格:150 mg)与参比制剂阿贝西利片(唯择®,规格:150 mg)在健康成年试验参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验
- 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体空腹状态下生物等效性试验
- 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体空腹撒布状态下的生物等效性试验
- 盐酸米安色林片在空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验
- 丙泊酚乳状注射液人体生物等效性研究
- 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体餐后状态下生物等效性试验
- 评估受试制剂非奈利酮片(规格:10 mg)与参比制剂非奈利酮片(Kerendia®,规格:10 mg)在健康成年试验参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉药代动力学对比试验
- 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性试验
- 依诺肝素钠注射液生物等效性研究
- 估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊(规格:15 mg)与参比制剂四烯甲萘醌软胶囊(商品名:固力康®,规格:15 mg)在健康试验参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
- 苯磺酸美洛加巴林片在健康试验参与者中进行的随机、开放、两周期、两交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验
- 评估受试制剂甲磺酸阿帕替尼片(规格:0.25 g)与参比制剂甲磺酸阿帕替尼片(艾坦®,规格:0.25 g)在健康成年试验参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究
- 达格列净片在健康成年试验参与者空腹状态下的生物等效性试验
- 非奈利酮片人体生物等效性试验
- 苯磺酸美洛加巴林片生物等效性试验
河南泰丰生物科技有限公司的其他临床试验
最新临床资讯
-
Nature子刊| 恒瑞HER2 ADC:81.5%患者肿瘤缓解,为何病理“清零”仅3.1%?
医药速览2026-08-31
-
首个!安进降脂药临床III期结果积极
医药速览2026-08-31
-
欧康维视2026-08-31
-
摩熵医药2026-08-31
-
摩熵医药2026-08-31
-
氨基观察2026-08-31
-
瞭望财经2026-08-31
-
药时代2026-08-31
-
Cytiva学堂2026-08-31
-
癌度2026-08-31
地屈孕酮片相关临床试验
- 雌二醇地屈孕酮片(2mg/10mg)在中国健康试验参与者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
- 雌二醇地屈孕酮片(0.5mg/2.5mg)在中国健康试验参与者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验
- 雌二醇地屈孕酮片(规格:雌二醇(按C18H24O2计)0.5mg和地屈孕酮2.5mg)生物等效性试验
- 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装生物等效性试验
- 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装生物等效性试验
- 雌二醇地屈孕酮片生物等效性试验
- 雌二醇地屈孕酮片生物等效性试验
- 雌二醇地屈孕酮片(2mg/10mg)在中国健康试验参与者中餐后给药条件下的生物等效性试验
- 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装生物等效性试验
- 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装在健康试验参与者中的生物等效性试验
- 考察健康试验参与者在空腹条件下,单次口服1片由湖南醇健制药科技有限公司提供的雌二醇地屈孕酮片【受试制剂T,规格:雌二醇(按C18H24O2计)0.5mg和地屈孕酮2.5mg】或单次口服1片由Abbott B.V.持证的雌二醇地屈孕酮片【参比制剂R,商品名:芬悦宁®,规格:雌二醇(按C18H24O2计)0.5mg和地屈孕酮2.5mg】的药动学特征,评价两制剂的生物等效性及安全性,为该受试制剂注册申请提供依据。
- 考察健康试验参与者在餐后条件下,单次口服1片由湖南醇健制药科技有限公司提供的雌二醇地屈孕酮片【受试制剂T,规格:雌二醇(按C18H24O2计)0.5mg和地屈孕酮2.5mg】或单次口服1片由Abbott B.V.持证的雌二醇地屈孕酮片【参比制剂R,商品名:芬悦宁®,规格:雌二醇(按C18H24O2计)0.5mg和地屈孕酮2.5mg】的药动学特征,评价两制剂的生物等效性及安全性,为该受试
- 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装生物等效性试验
- 地屈孕酮片生物等效性试验
- 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装在健康受试者中的生物等效性试验
地屈孕酮相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-31
-
2026-08-31
-
2026-08-31
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 38
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-31
-
2026-08-31
-
2026-08-31
-
摩熵咨询 35 47
-
摩熵咨询 28 48
-
摩熵咨询 34 28
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

