ChiCTR2200065107
正在进行
/
/
/
2022-10-28
/
/
纯红细胞再生障碍性贫血
雷帕霉素联合罗沙司他治疗获得性纯红细胞再生障碍前瞻性、单臂、开放、多中心临床研究
雷帕霉素联合罗沙司他治疗获得性纯红细胞再生障碍前瞻性、单臂、开放、多中心临床研究
提高获得性纯红再障的治疗应答率，降低治疗相关并发症，从而改善患者的总体生存
单臂
Ⅱ-Ⅲ期
无
/
苏州大学附属第一医院弘慈血液病分院
/
80
/
2022-11-01
2027-08-31
/
1.年龄>=18岁； 2.确诊非先天性纯红再障； 3.心功能：EF>=45%；肝功能：总胆红素<=正常上限3倍；谷丙转氨酶<=正常上限3倍；谷草转氨酶<=正常上限3倍； 4.患者必须有能力理解并愿意参加本研究，同时签署知情同意书。；
请登录查看1.年龄＜18岁； 2.未控制本病的继发性纯红再障； 3.未控制的活动性感染； 4.合并严重基础疾病； 5.合并活动期恶性肿瘤； 6.脏器功能严重不全及其他研究者认为不适合入组的患者； 7.怀孕或哺乳的患者； 8.拒绝入组该研究患者。；
请登录查看苏州大学附属第一医院弘慈血液病分院
/
苏州大学附属第一医院弘慈血液病分院的其他临床试验
苏州大学附属第一医院弘慈血液病分院的其他临床试验
- BR方案（苯达莫司汀+利妥昔单抗）治疗复发/难治温抗体型自身免疫性溶血性贫血的前瞻性、单臂、开放临床研究
- 来特莫韦预防重型再生障碍性贫血行强化免疫抑制联合TPO受体激动剂治疗后巨细胞病毒感染的前瞻性随机对照研究
- 海曲泊帕促进重型再生障碍性贫血异基因造血干细胞移植后造血重建的前瞻性随机对照研究
- 雷帕霉素联合罗沙司他治疗获得性纯红细胞再生障碍的疗效和安全性的前瞻性、开放、随机对照临床研究
- 补体蛋白C5单克隆抗体预防SAA单倍型造血干细胞移植后GVHD的前瞻性、单臂、开放、多中心临床研究
- 补体蛋白C5单克隆抗体桥接异基因造血干细胞移植治疗PNH的前瞻性、单臂、开放、多中心临床研究
- 补体蛋白C5单克隆抗体及异基因造血干细胞移植治疗PNH的前瞻性、开放、多中心临床研究
- 大剂量静脉铁剂（异麦芽糖酐铁）与口服铁剂治疗缺铁性贫血临床结果综合对照与药物经济学研究
- 雷帕霉素联合罗沙司他治疗获得性纯红细胞再生障碍前瞻性、单臂、开放、多中心临床研究
最新临床资讯
-
诺华：CFB抑制剂终止狼疮肾炎二期临床
医药笔记2026-10-17
-
泽安生物医药：实体瘤MCE启动一期临床
医药笔记2026-10-17
-
药明康德2026-10-17
-
沃森生物2026-10-16
-
罕见病信息网2026-10-16
-
武警特色医学中心2026-10-16
-
生物经纬2026-10-16
-
良医汇肿瘤资讯2026-10-16
-
BioMed科技2026-10-16
-
蒲公英资讯2026-10-16
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-25
-
2026-10-25
-
摩熵咨询 33 49
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
2026-10-21
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 69
-
摩熵咨询 34 46
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-30