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【ChiCTR2600124828】不同模式的有氧运动在心肌梗死后心脏康复中的临床效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124828

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉粥样硬化性心脏病

试验通俗题目

不同模式的有氧运动在心肌梗死后心脏康复中的临床效果研究

试验专业题目

不同模式的有氧运动在心肌梗死后心脏康复中的临床效果研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探究不同有氧运动强度（MICT和HIIT）对心肌梗死患者的心脏功能及预后影响，为最佳运动形式的确立提供理论依据

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2027-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）患者年龄18~80周岁； （2）确诊为心肌梗死并行PCI治疗患者，术后病情平稳； （3）无导致运动受限的因素，如关节退行性变、卒中后遗症、腰椎间盘突出症等； （4）有运动康复意愿接受治疗并签署知情同意书。 （1）患者年龄18~80周岁；（2）确诊为心肌梗死并行PCI治疗患者，术后病情平稳；（3）无导致运动受限的因素，如关节退行性变、卒中后遗症、腰椎间盘突出症等；（4）有运动康复意愿接受治疗并签署知情同意书。；

排除标准

（1）有未控制的心力衰竭，存在严重瓣膜病、先天性心脏病、心肌病、急性心肌炎等其他心脏疾病； （2）存在严重心律失常，如多源频发室性早搏、高度及以上房室传导阻滞且未置入起搏器等； （3）合并严重其他器官系统的疾病，如肝肾功能衰竭、肺栓塞、肺梗死、原发肿瘤疾病等； （4）因躯体障碍或存在运动康复禁忌症无法进行运动康复训练； （5）依从性差、不能完成规定训练量。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

扬中市人民医院

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